3月13日下午14:00
本文由中藥提取物的定義和中藥提取物領(lǐng)域發(fā)明的種類說(shuō)起，詳細(xì)介紹了植物提取物以及中藥提取物發(fā)明權(quán)利要求撰寫的注意點(diǎn)，接著闡述了中藥提取物專利創(chuàng)造性的體現(xiàn)方式，簡(jiǎn)單概括了審查意見新創(chuàng)性答復(fù)要點(diǎn)。
權(quán)利要求分為產(chǎn)品權(quán)利要求和方法權(quán)利要求兩種類型。在化學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品權(quán)利要求中，采用組分和對(duì)應(yīng)的性能、參數(shù)特征對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行限定是一種常見形式。
3月1日，2024 MAH&DDS制劑合作大會(huì)盛大啟幕，精金石專利咨詢師朱瑞與現(xiàn)場(chǎng)觀眾就醫(yī)藥企業(yè)專利風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)問題進(jìn)行了交流和互動(dòng)，并對(duì)有關(guān)問題進(jìn)行了詳細(xì)解答。
本文將結(jié)合具體案例說(shuō)明如何判斷已知藥物的新用途是否具有創(chuàng)造性，以及老藥新用的專利保護(hù)情況
一案兩請(qǐng)的發(fā)明專利，任何原因均不能獲得期限補(bǔ)償。因此機(jī)械領(lǐng)域的發(fā)明專利，要保留延期補(bǔ)償?shù)目赡苄郧形鹨话竷烧?qǐng)。
蘭蘭加入精金石已有7年，元老級(jí)。上周，蘭蘭獲得了公司主管待遇，成為后備合伙人之一。
如何寫好一份技術(shù)交底書
中藥或活性成分的發(fā)現(xiàn)與研究，對(duì)于我們新藥研發(fā)具有重要意義，是我國(guó)藥物研究的重要突破口。
同一個(gè)專利，經(jīng)過(guò)PCT國(guó)際階段后，在不同指定國(guó)審查后，最終不同的指定國(guó)給出的權(quán)利范圍可能會(huì)不一樣？
