根據(jù)《專利法》第26條第4款的規(guī)定，權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專利保護(hù)的范圍。一份專利申請(qǐng)的權(quán)利要求書中應(yīng)當(dāng)至少包括一項(xiàng)獨(dú)立權(quán)利要求，還可以包括從屬權(quán)利要求。

獨(dú)立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)從整體上反映發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷闹饕夹g(shù)內(nèi)容，記載達(dá)到發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷募夹g(shù)特征。獨(dú)立權(quán)利要求由前序部分和特征部分構(gòu)成，前序部分寫明發(fā)明的主要技術(shù)內(nèi)容，特征部分寫明發(fā)明的技術(shù)特征。

從屬權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)用要求保護(hù)的附加技術(shù)特征，對(duì)引用權(quán)利要求作進(jìn)一步限定。

那么，各位專利權(quán)人在面對(duì)技術(shù)交底中所記載的內(nèi)容時(shí)，應(yīng)該如何布局權(quán)利要求使其具有“層次性”，既可以全面的保護(hù)技術(shù)內(nèi)容，使獨(dú)立權(quán)利要求保護(hù)的范圍最大化，又能保證專利順利授權(quán)呢？

接下來，我們以一個(gè)中藥組合物的專利為例進(jìn)行講解：專利發(fā)明名稱：一種防治退行性骨關(guān)節(jié)炎病變的組合物。

關(guān)于“組合物”類型專利類型的權(quán)利要求書的撰寫順序：

01

先看組合物的組分組成

02

再看組合物的組分配比

03

最后看各組分或組合物的制備方法

1.組分組成的權(quán)要的撰寫步驟

步驟1、看技術(shù)交底中記載了什么樣的組方事例，進(jìn)行組方的總結(jié)。

本專利的技術(shù)交底書中共給出了6種組方：

組方1：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、槲皮素、蘆丁和氨基葡萄糖1（鹽酸氨基葡萄糖和硫酸氨基葡萄糖的混合物）；

組方2：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、槲皮素、蘆丁和氨基葡萄糖2（鹽酸氨基葡萄糖）；

組方3：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、三七皂苷、槲皮素、蘆丁和氨基葡萄糖1；

組方4：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、紫云英苷、蘆丁和氨基葡萄糖1；

組方5：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、兒茶素、蘆丁和氨基葡萄糖1；

組方6：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、槲皮素、蘆丁和硫酸軟骨素；

步驟2、根據(jù)技術(shù)交底書中所記載的技術(shù)效果，篩選出技術(shù)效果顯著高的組方。

本專利的技術(shù)交底書中篩選出技術(shù)效果顯著高于其他組方的組分組方：組方1和組方2。組方1和組方2中所記載的組分，可以總結(jié)為：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、槲皮素、蘆丁和氨基葡萄糖。

步驟3、將篩選得到的組方設(shè)置對(duì)獨(dú)立權(quán)利要求。

根據(jù)總結(jié)得到的組合物組分，按照前序部分和特征部分的要求，進(jìn)行權(quán)利要求的撰寫，本申請(qǐng)關(guān)于組合物組分的獨(dú)立權(quán)利要求就可以撰寫為:

一種用于防治退行性骨關(guān)節(jié)炎病變的組合物（前序部分），其特征在于，（特征部分）由以下成分組成：牛骨粉、女貞子、淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、枸杞子、人參皂苷、槲皮素、蘆丁和氨基葡萄糖。

2.組分配比的權(quán)要的撰寫步驟

步驟1、看技術(shù)交底書中記載了什么樣的組方配比，根據(jù)所記載的技術(shù)效果，對(duì)比不同組方的技術(shù)效果，篩選出具有顯著提高的技術(shù)效果的組分配比。

該專利的技術(shù)交底中，記載了5個(gè)相比于其他組方的技術(shù)效果明顯提高的配比組方，分別為：

步驟2、將篩選得到的組方a-e進(jìn)行關(guān)于重量份的總結(jié)，根據(jù)“端點(diǎn)值”的設(shè)置原則，其范圍最大的重量份組方總結(jié)為：

牛骨粉220?270份、女貞子470?540份、淫羊藿苷0.8?1.8份、金絲桃苷0.18?0.35份、紫云英苷0.03?0.24份、枸杞子470?540份、人參皂苷4?8份、槲皮素0.07?0.25份、蘆丁0.05?0.28份和氨基葡萄糖80?125份。

因此，本申請(qǐng)的獨(dú)立權(quán)利要求就可以撰寫為：

權(quán)利要求1：一種用于防治退行性骨關(guān)節(jié)炎病變的組合物:，其特征在于，由以下成分組成：牛骨粉220?270份、女貞子470?540份、淫羊藿苷0.8?1.8份、金絲桃苷0.18?0.35份、紫云英苷0.03?0.24份、枸杞子470?540份、人參皂苷4?8份、槲皮素0.07?0.25份、蘆丁0.05?0.28份和氨基葡萄糖80?125份。

步驟3、對(duì)篩選得到的組方a-e進(jìn)行關(guān)于重量份的進(jìn)一步的范圍縮小，設(shè)置為從屬權(quán)利要求，使得權(quán)利要求的布局具有“層次性”。

對(duì)組方配比進(jìn)行“優(yōu)選”，根據(jù)技術(shù)交底書的記載，首先優(yōu)選出效果較好的組方配比，設(shè)置為第一層次的從屬權(quán)利要求；然后，進(jìn)一步優(yōu)選出效果更好的組方配比，設(shè)置為第二層次的從屬權(quán)利要求；最后，篩選出效果最好的組方配比，設(shè)置為第三層次（或最優(yōu)層次）的從屬權(quán)利要求：

權(quán)利要求2（優(yōu)選層次）：根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，由以下成分組成：牛骨粉230?260份、女貞子480?520份、淫羊藿苷1?1.5份、金絲桃苷0.2?0.3份、紫云英苷0.05?0.2份、枸杞子480?520份、人參皂苷5?7份、槲皮素0.1?0.2份、蘆丁0.1?0.2份和氨基葡萄糖90?110份。

權(quán)利要求3（進(jìn)一步優(yōu)選層次）：根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，按重量份計(jì)，由以下成分組成：牛骨粉250份、女貞子500份、淫羊藿苷1.25份、金絲桃苷0.28份、紫云英苷0.1份、枸杞子500份、人參皂苷6份、槲皮素0.15份、蘆丁0.15份和氨基葡萄糖100份。

3.制備方法的權(quán)要的撰寫步驟

步驟1、看技術(shù)交底書中記載了什么樣的制備方法，根據(jù)所記載的技術(shù)效果進(jìn)行不同制備方法的效果對(duì)比，刪選出具有高技術(shù)效果的制備方法。

步驟2、對(duì)篩選得到的制備方法的具體參數(shù)范圍進(jìn)行“匯總”和適當(dāng)?shù)摹吧衔换笨偨Y(jié)，刪除非必要技術(shù)特征。

比如，非必要技術(shù)特征：“過濾”、“合并濾液”、“均勻”、“整粒”等，對(duì)技術(shù)效果無顯著影響，或本領(lǐng)域公知的常規(guī)操作，可不體現(xiàn)在權(quán)利要求中。

因此，該申請(qǐng)文本關(guān)于制備方法的獨(dú)立權(quán)利要求，可撰寫為：

權(quán)利要求×、...所述的組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將女貞子與乙醇混合，回流提取，濃縮后得到稠膏1和藥渣；

（2）將步驟（1）的藥渣和枸杞子加水煎煮提取，濃縮后得到稠膏2；

（3）將稠膏1和稠膏2分別干燥、粉碎、過篩，與組合物剩余組分淫羊藿苷、金絲桃苷、紫云英苷、人參皂苷、槲皮素、蘆丁混合，得到混合物；

（4）將氨基葡萄糖粉碎、過篩，與混合物、牛骨粉混合，得到組合物。

步驟3、對(duì)制備方法中的參數(shù)進(jìn)行具體化的設(shè)置，設(shè)置為制備方法的從屬權(quán)利要求，使得權(quán)利要求的布局具有“層次性”。

比如：根據(jù)技術(shù)交底中記載的數(shù)值，進(jìn)一步限定步驟（1）中乙醇的濃度為53%-75%；進(jìn)一步限定回流提取和煎煮提取的固液比、提取時(shí)間、提取次數(shù)等參數(shù)。

經(jīng)過以上的權(quán)利要求書的撰寫講解，一件保護(hù)范圍清楚、完整、具有新創(chuàng)性、具有層次性的專利申請(qǐng)文件的權(quán)利要求書就設(shè)置完成了。

最后，專利申請(qǐng)文本中的權(quán)利要求書概述了發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷募夹g(shù)方案實(shí)質(zhì)內(nèi)容，所以，布局專利申請(qǐng)的權(quán)利要求書時(shí)不僅要體現(xiàn)出關(guān)鍵的技術(shù)，還必須符合法律規(guī)范和技術(shù)上的要求。

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