2021年7月4日至7月5日,《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法(試行)》、《關(guān)于審理申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利糾紛民事案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定》、《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決辦法》陸續(xù)發(fā)布。自此,在大家的翹首以盼和各方博弈下,以藥監(jiān)局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、法院為三位一體的中國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接制度正式建立。
實(shí)施辦法中第8條明確規(guī)定了當(dāng)“確認(rèn)落入權(quán)利要求保護(hù)范圍”之訴被立案或行政裁決請(qǐng)求被受理之后,國(guó)家藥監(jiān)局啟動(dòng)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)的等待期。等待期期限為9個(gè)月,且等待期只設(shè)置一次,期間藥監(jiān)局不停止技術(shù)審評(píng)。而美國(guó)“Hatch-Waxman”法案規(guī)定的等待期長(zhǎng)達(dá)30個(gè)月,被視為遏制期,直接牽制了仿制藥的上市時(shí)間。那么我國(guó)的等待期意味著什么呢?
一、專(zhuān)利審批等待制度對(duì)各方的影響
在2020年7月1日正式實(shí)施的新的《藥品注冊(cè)管理辦法》中對(duì)藥品注冊(cè)審評(píng)時(shí)限做了明確規(guī)定,其中藥品上市許可申請(qǐng)的審評(píng)時(shí)限為200日,再加上受理、排隊(duì)等待審評(píng)、補(bǔ)充資料等程序,即仿制藥從提出注冊(cè)申請(qǐng)到審評(píng)結(jié)束至少也需要7-9個(gè)月,也就是說(shuō)等待期的設(shè)置對(duì)我國(guó)仿制藥上市時(shí)間的遏制幾乎不存在,只是將專(zhuān)利戰(zhàn)和注冊(cè)并軌進(jìn)行了而已,只要等待期內(nèi)未作出侵權(quán)判決,如,作出確認(rèn)不侵權(quán)、專(zhuān)利被無(wú)效或尚在訴訟中等,仿制藥都如期上市,這一制度明顯利好首仿藥企。
二、仿制藥如何更好地搭上政策的順風(fēng)車(chē)?
但是仿制藥如何避免這唯一的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)情況,運(yùn)用鏈接制度早日上市前程無(wú)憂呢?藥企可以從藥物開(kāi)發(fā)上規(guī)避原研專(zhuān)利來(lái)實(shí)現(xiàn)專(zhuān)利不侵權(quán),或后期采用專(zhuān)利無(wú)效請(qǐng)求方式清除專(zhuān)利障礙兩方面入手。本文以多西他賽為例分析仿制藥在被動(dòng)中的專(zhuān)利攻防策略。
多西他賽是紫杉醇衍生物類(lèi)抗腫瘤藥,由法國(guó)賽諾菲持有,于1995年首次在墨西哥上市,劑型為注射劑,1998年在歐美獲批,2010年在我國(guó)上市。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2018年國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售額高達(dá)60億元,成為當(dāng)之無(wú)愧的王者。
恒瑞醫(yī)藥于2002年在我國(guó)上市多西他賽,2003年便以迅雷不及掩耳之勢(shì)迎來(lái)了原研賽諾菲的侵權(quán)訴訟,恒瑞通過(guò)提交證據(jù)證明了其合成工藝與原研不同,歷經(jīng)4年被判決不侵權(quán)。一波剛平一波又起,2007年原研再次起訴恒瑞侵犯其制劑專(zhuān)利,與第一次的防守策略不同,此次恒瑞主動(dòng)出擊提出專(zhuān)利無(wú)效請(qǐng)求,通過(guò)對(duì)涉案專(zhuān)利的研究,發(fā)現(xiàn)其在申請(qǐng)中不符合專(zhuān)利法的瑕疵,2008年,以權(quán)利要求修改超范圍為由該專(zhuān)利被全部無(wú)效,侵權(quán)不成立。自此,恒瑞醫(yī)藥與賽諾菲的專(zhuān)利糾紛以恒瑞均不侵權(quán)落下帷幕。
啟示:
仿制藥如何應(yīng)對(duì)侵權(quán)訴訟及專(zhuān)利布局呢?
(1)通過(guò)自主研發(fā),對(duì)原研合成工藝、中間體、晶型、制劑工藝、劑型、新輔料等進(jìn)行改進(jìn),發(fā)現(xiàn)并克服原研藥物存在的一些問(wèn)題或漏洞,規(guī)避原研專(zhuān)利。恒瑞便是通過(guò)仿創(chuàng)結(jié)合,從而自證清白;
(2)提出無(wú)效請(qǐng)求釜底抽薪,為仿制藥上市掃除專(zhuān)利障礙。此處可逆向思維,假設(shè)涉案專(zhuān)利不符合專(zhuān)利法授權(quán)規(guī)定,分析其可能存在的無(wú)效條件,比如新穎性、創(chuàng)造性問(wèn)題,比如修改超范圍問(wèn)題,然后積極尋找證據(jù)佐證其假設(shè)。恒瑞醫(yī)藥便是發(fā)現(xiàn)了原研申請(qǐng)的漏洞從而找到了機(jī)會(huì)。
(3)除了確保不侵權(quán)外,應(yīng)持續(xù)研發(fā),優(yōu)化工藝,才能贏得市場(chǎng)的青睞。恒瑞醫(yī)藥不斷改進(jìn)制劑技術(shù),圍繞技術(shù)創(chuàng)新開(kāi)展專(zhuān)利挖掘與戰(zhàn)略布局,保護(hù)其創(chuàng)新成果,其專(zhuān)利申請(qǐng)涵蓋合成方法、結(jié)晶工藝等化合物相關(guān)專(zhuān)利,注射劑、乳劑及其制備方法等制劑相關(guān)專(zhuān)利,以及聯(lián)合用藥專(zhuān)利,提升核心競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)其他仿制企業(yè)形成防御,才得以在市場(chǎng)中立于不敗之地。
三、原研藥如何穩(wěn)住
雖然政策對(duì)仿制藥的偏愛(ài)明目張膽,但是對(duì)于原研藥企既是挑戰(zhàn)也是機(jī)遇,一旦判定侵權(quán),企業(yè)便可躺贏。即使等待期塵埃未定,仿制藥逍遙上市,那么后期若判定侵權(quán),也將獲得可觀的賠償金額。
再以多西他賽為例,自藥物發(fā)現(xiàn)以來(lái),原研賽諾菲-安萬(wàn)特積極布局專(zhuān)利,其化合物專(zhuān)利于1986年申請(qǐng),隨后5年里又圍繞化合物進(jìn)行了多角度多層次布局,在化合物專(zhuān)利即將到期的5年+延長(zhǎng)期,又著手對(duì)前藥、制劑、新適應(yīng)癥等進(jìn)行布局,通過(guò)新劑型新輔料、前藥的研發(fā)一定程度上克服多西他賽存在的溶解度難,生物利用度低等問(wèn)題,通過(guò)新的適應(yīng)癥,擴(kuò)大了市場(chǎng),延長(zhǎng)了藥物的專(zhuān)利保護(hù)期。
原研專(zhuān)利的布局策略值得學(xué)習(xí),但是在維權(quán)過(guò)程中,專(zhuān)利布局如何是一方面,原研企業(yè)還應(yīng)該重視專(zhuān)利文本的質(zhì)量與穩(wěn)定性,以及申請(qǐng)過(guò)程中的合規(guī)合法性問(wèn)題。
多西他賽制劑專(zhuān)利在中國(guó)敗訴的原因是由于其申請(qǐng)中權(quán)利要求修改超范圍,不符合專(zhuān)利法的相關(guān)規(guī)定;在國(guó)外敗訴的原因有專(zhuān)利不可實(shí)施,創(chuàng)造性等問(wèn)題。
啟示:
打鐵還需自身硬,原研藥企應(yīng)從專(zhuān)利布局、藥品專(zhuān)利撰寫(xiě)質(zhì)量及專(zhuān)利申請(qǐng)中的合規(guī)性等方面充分提高專(zhuān)利的硬核性及穩(wěn)定性,從而對(duì)仿制藥形成較高難度的專(zhuān)利壁壘。
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