發(fā)明專利撰寫的過程中，理解該專利的發(fā)明點是十分重要的。

發(fā)明點不僅僅是需要實施例對其進行支持，對比例可以從另一個角度來進一步說明本申請的技術(shù)方案所帶來的技術(shù)效果。

因此，對比例的設置也尤其關(guān)鍵。

下面，根據(jù)實際案例來具體講述專利撰寫的思路和方法。專利名稱：組合物在制備治療干性年齡性黃斑變性藥物中的應用申請?zhí)枺?022112949939

該授權(quán)專利的獨立權(quán)利要求設置如下：

1. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計由女貞子10份、墨旱蓮8份、山茱萸7份、山藥20份、丹參8份、三七2份、牡丹皮10份、澤瀉5份、茯苓5份、紅土茯苓10份和牛膝5份制成。

2. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計由女貞子17份、墨旱蓮14份、山茱萸14份、山藥10份、丹參15份、三七8份、牡丹皮5份、澤瀉12份、茯苓12份、紅土茯苓16份和牛膝12份制成。

3. 一種中藥組合物在制備治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性藥物中的應用，其特征在于，所述的中藥組合物按照重量份數(shù)計由女貞子15份、墨旱蓮12份、山茱萸12份、山藥15份、丹參12份、三七6份、牡丹皮10份、澤瀉10份、茯苓10份、紅土茯苓15份和牛膝10份制成。

撰寫思路

1

確定本發(fā)明的核心發(fā)明點

權(quán)利要求1-3中3種組分的中藥組合物在制備治療干性年齡性黃斑變性的藥物中的應用。

2

明確本發(fā)明的技術(shù)效果

1. 本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了上述的中藥組合物在治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性中的新應用。

2. 對于干性年齡性相關(guān)性黃斑變性疾病小鼠模型，上述的中藥組合物對小鼠模型的視網(wǎng)膜保護具有顯著的療效，其療效優(yōu)于純丹參提取物和臨床常用藥萊視盯。

3

根據(jù)本發(fā)明的核心發(fā)明點進行實施例的布局

上述的組合物1-3組分別對應上述的權(quán)利要求1-3。

4

對比例的布局思路

針對發(fā)明點的中藥組合物中具體組分和配比設置對比例。

對比例1為現(xiàn)有技術(shù)中公開的治療干性年齡性黃斑變性的藥物，分別選擇了雙丹明目膠囊的低劑量組和高劑量組，并且使用了臨床常用藥萊視盯。

對比例2中根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)公開的丹參具有一定的治療干性年齡性黃斑變性的啟示，故在對比例2使用丹參治療干性年齡性黃斑變性，并觀察其治療效果。

對比例3根據(jù)上述中藥組合物的組分在其基礎上添加了幾味中藥成分，部分中藥成分具有治療干性年齡性黃斑變性的技術(shù)啟示。

對比例4在上述中藥組合物的基礎上刪減了幾味中藥。

對比例5調(diào)整了上述3種中藥組合物中各組分的配比。

通過給藥上述組合物或市售產(chǎn)品于干性年齡性黃斑變性小鼠模型，檢測視網(wǎng)膜電圖、血清SOD、GSH-Px、CAT活性、組織Fas、FasL mRNA的表達等對實施例和對比例中的效果進行說明。

5

實驗結(jié)果

在組合物1-3的配比范圍內(nèi)，其療效優(yōu)于同劑量的純丹參提取物和臨床常用藥萊視盯。組合物4-5效果雖然與組合物1-3效果相似，但由于組合物不同。說明在組合物1-3的基礎上增加幾味藥材，并不能增加療效。

組合物6在組合物1-3基礎上減少了藥味，組合物7超出了組合物1-3的配比范圍，而兩者在整體療效上均有所下降，再一次證明組合物1-3的配比為最優(yōu)。

建議與總結(jié)

在專利申請文本的撰寫中實施例和對比例的撰寫尤為重要，實施例設置的目的是支持權(quán)利要求的保護范圍，故在組合物類的專利文本撰寫中，若組合物中組分的含量為一個范圍值，建議在實施例的設置中分別設置該范圍的邊界值，若范圍較大，建議增加一個中間值的實施例，以進一步支持權(quán)利要求。

組合物類型的申請文本，對比例設置時可從以下幾方面進行布局：

（1）現(xiàn)有技術(shù)中公開的可治療適應癥的藥物。

（2）現(xiàn)有技術(shù)中公開的可治療適應癥的中藥組合物。

（3）在本申請的中藥組合物的基礎上增加幾味中藥。

（4）在本申請的中藥組合物的基礎上減少幾味中藥。

（5）調(diào)整本申請的中藥組合物中各組分的配比。