動物實驗是指在實驗室內(nèi),為了獲得有關(guān)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面的新知識或解決具體問題而使用動物進行的科學(xué)研究,其在大化學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)藥領(lǐng)域的實驗設(shè)計中較為常見,目前已成為現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)不可分割的一個組成部分。
通常,論文文獻的動物實驗僅需要設(shè)置空白組、模型對照組、陽性對照組、實驗組(包含高、中、低劑量組)就已經(jīng)足夠。
但對于專利而言,由于審查日趨嚴格,在大化學(xué)領(lǐng)域中(此處不談機械領(lǐng)域及生物領(lǐng)域)為了支撐保護范圍,亦或是為了證明協(xié)同作用、預(yù)料不到的技術(shù)效果等,通常1篇專利中需要多項實施例及對比例支撐,這也要求在探索效果時對應(yīng)實驗量的增加。
盡管目前也存在僅憑借單個實施例即可獲得授權(quán)的個例,但多數(shù)情況下極容易被認為組成成分為常規(guī)選擇,進而不認可其新創(chuàng)性,導(dǎo)致專利被駁回。
在專利中,若必須憑借動物實驗證明所保護產(chǎn)品對應(yīng)的效果時,在前期實驗階段對動物數(shù)量的需要也會增多,這就提示申請人在申請專利前期開展動物實驗時,提前考慮到相關(guān)實驗的補充性設(shè)計。
當然,這對于大多數(shù)申請人而言要求過高,且也會造成實驗資源的極大浪費。
因此,在時間允許的前提下,后期根據(jù)專利代理師的建議,進行補充性實驗也是較為合適的選擇。
當然,在面臨動物實驗樣本數(shù)量需求較多的問題時,部分實驗人員會選擇各組縮減動物數(shù)量從而降低整體的實際成本,但由于實驗動物數(shù)量的縮減,可能會被質(zhì)疑動物實驗樣本數(shù)量的不合理性。
例如:
▼ 審查意見指出:本領(lǐng)域知曉,實驗組的組數(shù)及每組動物數(shù)的設(shè)定,應(yīng)以能夠科學(xué)合理的解釋所得的實驗結(jié)果,恰當?shù)姆从秤猩飳W(xué)意義的作用,并符合統(tǒng)計學(xué)要求為原則。小動物每組一般不少于10只,大動物每組一般不少于6只,動物一般雌雄各半(參見書籍:“中藥安全性研究基礎(chǔ)與方法”,高月,389-390,軍事醫(yī)學(xué)出版社, 2017.01)。
▼ 審查意見指出:在行為學(xué)實驗設(shè)計中,下列因素是必須考慮的:樣本量在小鼠行為表型實驗中,每個基因型需要10只以上小鼠才能達到統(tǒng)計學(xué)意義。另外,一個實驗結(jié)論的得出需要數(shù)據(jù)的重復(fù)。重復(fù)實驗通常需要另一套數(shù)量相似的小鼠,而且必須用獨立的小鼠體系進行重復(fù)實驗(參見書籍:《比較行為學(xué)基礎(chǔ)》,張連峰等主編,中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社出版,2010年7月第1版,第46-51頁)。
諸如以上審查意見中的記載,一旦審查意見指出動物實驗動物數(shù)量的不合理性,則通常會伴隨著對于實驗結(jié)果的不認可、不接受,前期所做出的實驗工作全部白費,甚至有被質(zhì)疑實驗的真實性的可能,進而影響到整體案件的授權(quán)。
故而專利文本中動物實驗樣本數(shù)量足量最佳,足量的動物樣本數(shù)量在統(tǒng)計學(xué)層面更具代表性意義,對應(yīng)實驗的結(jié)果也更為客觀、有效、可信。
但若不足量時,面臨相關(guān)審查意見該如何回答?
基于此,筆者建議從以下幾點答復(fù):
1、動物福利、4R原則
該4R包括Reduction(減少)、Replacement(替換)、Refinement(優(yōu)化)、Responsibility(責(zé)任),其中的Reduction即是要求在統(tǒng)計學(xué)有效的前提下盡可能減少動物的數(shù)量。
2、結(jié)合全文實驗設(shè)計綜合考量
若前文記載有其他相關(guān)實驗,如體外實驗,則在體外實驗已經(jīng)證明相關(guān)產(chǎn)品對應(yīng)效果的前提下,動物實驗僅是補充性實驗而已,對于數(shù)量的要求則不需過高。
3、結(jié)合所處領(lǐng)域,看領(lǐng)域內(nèi)的實際需求
宏觀實驗為了避免個體差異性,動物實驗通常需求量較大。但對于一些微觀性指標,例如基因、蛋白表達等,通??赡?-6只已經(jīng)足夠。
4.與審查意見引證案例進行區(qū)分,同時引證其他關(guān)聯(lián)案例佐證
審查意見中所引證的書籍記載有“一般”二字,可見并非是“必須”。
同時,實驗與專利文本記載實驗若存在區(qū)別,則其并不一定能對專利文本中的實驗設(shè)計進行指導(dǎo)。進而再引用其他書籍、文獻加以佐證,以證明專利文本中實驗與審查意見中引證案例的區(qū)別,以及專利中動物數(shù)量的合理性。
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